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英超火狐体育:O药首个发布的我国癌症患者临床数据的免疫医治药物

  2018年6月15日,O药(纳武利尤单抗)经NMPA同意,成为国内首个最早上市的进口免疫医治药物,用于非小细胞肺癌(NSCLC)二线年生存率是化疗规范医治的3倍。现在7大国表里威望攻略均共同引荐其作为NSCLC二线医治的新规范。

  2018年6月15日,我国食药监局同意Opdivo上市,针对的适应症是通过体系化疗的晚期肺癌患者(不包括灵敏基因突变)。

  2018年8月28日,Opdivo正式登陆我国,在全国50多个城市开售,正式敞开我国癌症医治新纪元。

  在国内,Opdivo的引荐剂量为3mg/kg,静脉注射每2周一次,依照体重60kg核算,每次需求180mg,即100mg一只,40mg两只,共18442 RMB,一个月两次便是36000元,一年的花费挨近40万,帮助方案将为患者节约不少费用!

  ①低收入患者:经指定医疗机构确诊契合医学规范的低收入患者,经项目办审阅通往后,可依照项目要求和流程循环请求每个周期的帮助药品,取得最多4个周期的药品帮助。在接连承受6次纳武利尤单抗注射液医治后(单次纳武利尤单抗注射液运用剂量为3mg/kg,每两周一次,需在3个月完结),经指定医生评价可以持续从纳武利尤单抗注射液医治中获益且未产生疾病发展,并经项目办审阅通往后,可取得后续最多7次医治的免费药品帮助。

  ②低保患者:关于确诊为非小细胞肺癌前已持有“低确保”的贫穷患者,经指定医疗机构确诊契合医学规范,经项目办审阅通往后,可依照项目要求和流程循环请求药品帮助,取得最多两年的药品帮助。

  2018年4月13号,BMS发布CheckMate -078的要害临床数据:针对通过体系医治的我国非小细胞肺癌患者,比较于规范的化疗药物多西他赛,PD-1抑制剂Opdivo在多个目标显现出了优势:

  针对体系医治之后的我国非小细胞肺癌患者,PD-1抑制剂比传统的多西他赛有效率更高,生存期更长,副作用更小。

  现在,Opdivo在美国获批16项适应症,涵盖了肺癌(小细胞和非小细胞)、肝癌、肾癌和膀胱癌等。现在,我国只同意了非小细胞肺癌二线医治的适应症,等待其他适应症获批上市。