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英超火狐体育:美康生物:公司目前申请的新冠检测产品属于第三类医疗器械注册证

  每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:您好!5月23日上午,广东省药品监督管理局召开新闻发布会,出台优化第二类医疗器械注册审评审批的20条措施,全面优化提速医疗器械注册审评审批。产品注册技术审评时限提速50%以上,行政审批时限提速50%,鼓励进口、外省产品落户广东……公司新冠检测产品浙江卡着不给注册可以去广东注册呀,或者觉得浙江投资环境不好完全可以把公司总部迁到广东去的!谢谢!

  美康生物(300439.SZ)5月25日在投资者互动平台表示,公司目前申请的新冠检测产品属于第三类医疗器械注册证,需经国家药品监督管理局审核。

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