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英超火狐体育:海利生物:全资子公司获得3项医疗器械注册证

  8月5日,海利生物603718)发布布告称,公司全资子公司上海捷门生物技术有限公司(“捷门生物”)相关产品于近来收到上海市药品监督管理局颁布的《医疗器械注册证》(体外确诊试剂),分别为:C-反响蛋白/血清淀粉样蛋白A二联测定试剂盒(荧光免疫层析法);血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法);肌酐测定试剂盒(氧化酶法)。

  依据国家药品监督管理局官方网站数据查询信息,到布告日国内外同行业较多厂家已获得同类荧光免疫层析试剂和胶乳免疫比浊法的医疗器械注册证书。例如,德国德赛确诊系统有限公司、雷度米特医疗设备有限公司、基蛋生物603387)科技股份有限公司等均有同类产品。

  C-反响蛋白/血清淀粉样蛋白A二联测定试剂盒(荧光免疫层析法)用于体外测定人血清、血浆、全血样本中C-反响蛋白及血清淀粉样蛋白A的含量;血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(荧光免疫层析法)用于体外测定人血清、血浆、全血样本中血清淀粉样蛋白A的含量,该两项产品获得注册证后,无须再实行其他批阅程序即可上市出售。

  C-反响蛋白和血清淀粉样蛋白A作为重要的炎症检测目标,一般用于临床医院及医学查验中心的查验炎症、感染性和非感染性疾病情况。捷门生物出产的上述测定试剂盒,能够测定人血清、血浆、全血样本,试剂盒包括IC卡且包括液体质控品,便利客户定标和质量操控运用。

  肌酐测定试剂盒(氧化酶法)用于定量测定人血清、尿液样本中肌酐的含量。产品获得注册证后,无须再实行其他批阅程序即可上市出售。肌酐作为肾功能目标之一,一般都用于临床医院及医学查验中心的肾功能查验。捷门生物出产的肌酐测定试剂盒,能够测定血清、尿液样本,且包括液体校准品,便利客户定标的运用。

  以上三个产品的上市进一步丰厚了捷门生物检测试剂的品种,有利于满意不同的商场需求,对公司未来开展具有积极作用,但短期对成绩不会发生严重影响。

  海利生物近期的均匀本钱为13.81元,股价在本钱上方运转。空头行情中,现在正处于反弹阶段,投资者可适当重视。近5日内该股资金整体呈流出情况。据统计,近10日内主力集中了必定的筹码,呈中度控盘情况。该公司运营情况尚可,暂时未获得大都组织的明显认同,后续可持续重视。

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  迄今为止,共17家主力组织,持仓量总计2.40亿股,占流转A股37.31%

  近期的均匀本钱为15.93元,股价在本钱上方运转。多头行情中,并且有加快上涨趋势。该股资金方面遭到商场重视,多方气势较强。该公司运营情况良好,大都组织以为该股长期投资价值一般。

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